Инструкция о санитарно-противоэпидемическом режиме больниц. Деревянные шпатели после одноразового пользования уничтожают, . Дезинфекция медицинских изделий, уборочного материала и санитарно-технического оборудования. Дезинфекция, изделия одноразового пользования. Перчатки, системы для ИТТ. Деревянные погружаются в 3% раствор хлорамина на 60 минут. Санитарные правила, нормы и гигиенические нормативы (далее - санитарные правила) - нормативные акты, устанавливающие Заполненные многоразовые емкости или одноразовые пакеты доставляются к местам установки (меж)корпусных контейнеров и перегружаются в.
Об утверждении санитарно- эпидемиологических правил и норм . Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 3. Утвердить прилагаемые санитарно- эпидемиологические правила и нормы .
Комитету государственного санитарно- эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Байсеркин Б. С.) направить в установленном порядке настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.
Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Санитарно -эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2.1.3.2524-09. Республиканские санитарные правила, нормы и гигиенические нормативы. В соответствии с Санитарными правилами и нормами медицинские Отходы класса Б собираются в одноразовую мягкую (пакеты) или.
При выборе средств необходимо учитывать рекомендации изготовителей шпателей, касающиеся воздействия конкретных дезинфекционных средств на материалы этих изделий. Инструкция по санитарно-противоэпидемическому режиму и охране труда персонала инфекционных больниц (отделений). Деревянные шпатели после одноразового пользования уничтожают, а металлические - кипятят в течение 15 минут. Инструкция о санитарно -противоэпидемическом режиме больниц. Общие Деревянные шпатели после одноразового пользования уничтожают.
Административному департаменту Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д. В.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице- министра здравоохранения Республики Казахстан, Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан Белоног А. А. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования. Общие положения. 1. Санитарно- эпидемиологические правила и нормы .
Соблюдение санитарных правил и норм обязательно для всех юридических лиц, занимающихся организацией и проведением профилактических прививок, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. Транспортировка, хранение вакцин и других медицинских иммунобиологических препаратов (далее - МИБП), проводятся согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1.
N 4. 84 . В настоящих санитарных правилах и нормах используются следующие сокращенные термины: адсорбированная коклюшно- дифтерийно- столбнячная вакцина - АКДС; адсорбированный дифтерийно- столбнячный анатоксин - АДС; адсорбированный дифтерийно- столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена - АДС- М; адсорбированный дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена - АД- М; столбнячный анатоксин - АС; вакцина против туберкулеза - БЦЖ; вакцина против полиомиелита - ОПВ. Профилактические прививки населению по эпидемическим показаниям и приостановление их, в связи с регистрацией поствакцинальных осложнений осуществляется по постановлению Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан. Порядок допуска медицинских работников к проведению профилактических прививок. К проведению профилактических прививок допускаются лица с высшим и средним медицинским образованием после прохождения первичной (перед допуском к работе) подготовки.
Лица, прошедшие первичную подготовку, в дальнейшем проходят ежегодные инструктажи. Подготовка медицинских работников по правилам проведения профилактических прививок проводится согласно приложению 1 , к настоящим санитарным правилам и нормам. Состав комиссии утверждается совместным приказом территориального управления (департамента) государственного санитарно- эпидемиологического надзора (далее - УГСЭН, (ДГСЭН) и Департамента здравоохранения, под председательством заместителя начальника УГСЭН (заместитель директора ДГСЭН) по эпидемиологическим вопросам. В состав комиссии должны входить педиатр, фтизиатр, а также при необходимости привлекаются специалисты другого профиля.
По прохождении первичной подготовки и инструктажа выдается удостоверение утвержденной формы, согласно приложению 2 к настоящим правилам и нормам, сроком на один год. При выявлении фактов несоблюдения санитарных правил и норм лицо, ответственное за данный участок, отстраняется от работы и направляется на дополнительную подготовку. Ответственность за своевременное прохождение специалистами первичной подготовки, ежегодного инструктажа возлагается на руководителей организаций, осуществляющих профилактические прививки. Требования к помещениям для проведения профилактических прививок и ведению документации.
Прививки должны проводиться в специально выделенном помещении - прививочном кабинете, в котором запрещается проведение других медицинских процедур (манипуляции). В случае отсутствия в населенном пункте условий для проведения иммунизации (нет медицинского учреждения, отсутствует медицинский работник, нет условий для хранения вакцины и другие) прививки проводятся выездной бригадой в составе квалифицированного врача и прививочной медсестры, укомплектованной автотранспортом, термоконтейнером, прививочным материалом, одноразовыми шприцами, противошоковыми препаратами. Режим работы выездных бригад определяется территориальными органами здравоохранения. Внутренняя отделка прививочного кабинета имеет гладкую поверхность, выдерживающую влажную уборку и дезинфекцию.
В прививочном кабинете предусматриваются наличие: естественного освещения, централизованного водоснабжения, канализации, отопления, раковины для мытья рук. При отсутствии централизованного водоснабжения и канализации должны быть созданы условия для соблюдения персоналом санитарно- гигиенического режима и личной гигиены. Прививочный кабинет оснащается следующим оборудованием: 1) холодильник достаточной емкости для хранения вакцин; 2) термоконтейнер или холодильная сумка для транспортировки и хранения вакцин в течение рабочего дня; 3) термоконтейнер для временного хранения вакцин в случае аварийного отключения электроэнергии; 4) рабочий стол, стулья; 5) медицинский стол для подготовки вакцин к использованию; 6) медицинский шкаф для хранения инструментов и медикаментов; 7) пеленальный стол и (или) медицинская кушетка; 8) бикс со стерильным материалом; 9) тонометр, термометры, одноразовые шприцы, шпатели; 1. Растворы: 1% тавегил (2,0% супрастин), 2,4% эуфиллин. Сердечные глюкозиды: 0,0. В прививочном кабинете должны быть следующие документы: 1) форма 6. Медицинские документы по иммунопрофилактике инфекционных заболеваний, которые должны вестись в медицинских организациях (фельдшерско- акушерский пункт, сельская участковая больница, семейно- врачебная амбулатория, центральная районная больница, поликлиники (далее - ФАП, СУБ, СВА, ЦРБ, поликлиники): 1) журнал переписи населения; 2) форма 1.
Во всех медицинских организациях, осуществляющих проведение прививок, проводится ежемесячный мониторинг охвата прививками с нарастающим итогом. Требования к проведению прививок. Для иммунопрофилактики используются вакцины, анатоксины, иммуноглобулины, прошедшие тестирование на соответствие требованиям Всемирной организации здравоохранения, зарегистрированные в Республике Казахстан, закупленные на открытом конкурсе, в порядке, установленном законодательством и поставляемые в медицинские организации через территориальные управления (департаменты) государственного санитарно- эпидемиологического надзора. Перед применением вакцины необходимо внимательно изучить приложенную к ней инструкцию, проверить маркировку и целостность ампулы (флакона), соответствие препарата прилагаемой инструкции.
Запрещается использование: 1) сорбированных вакцин (АКДС, АДС, АДС- М, АД- М, АС, против вирусных гепатитов), подвергшихся замораживанию; 2) живых вакцин (коревая, полиомиелитная, паротитная, БЦЖ), подвергшихся действию повышенной температуры на основании показаний контрольной карточки- индикатора или индикатора на флаконе вакцины; 3) вакцин и растворителей с истекшим сроком годности; 4) вакцин (БЦЖ, АКДС, АДС, АДС- М, АД- М, АС) без взбалтывания перед каждым введением; 5) открытых флаконов при несоблюдении соответствующих требований, предъявляемых к ним; 6) вакцин с нарушением целостности ампул, флаконов; 7) вакцин с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе); 8) вакцин не соответствующих описанию инструкции; 9) одноразовых шприцев с нарушением целостности упаковки и с истекшим сроком годности. Лиофилизованные вакцины (коревая, паротитная, БЦЖ и другие) следует растворять приложенным к вакцине стандартным растворителем при строгом соблюдении правил асептики. Обработка места введения вакцины производится 7. Манту, или смесью спирта с эфиром при скарификационном способе иммунизации живыми вакцинами, в последнем случае разведенную вакцину наносят на кожу после полного испарения дезинфицирующей жидкости). Весь инструментарий, используемый при проведении профилактических прививок (шприцы, иглы, скарификаторы), должен быть одноразового пользования. Разрешается совмещение всех прививок в один день, но вакцины вводятся в разные участки тела и разными шприцами.
Исключение составляет вакцина БЦЖ, введение которой в один день с другими вакцинами парентерального введения запрещено в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1. N 4. 71 . Если вакцины не вводились в один и тот же день, следует сохранить интервал между живыми вакцинами не менее 4- х недель. Интервал между живыми и убитыми вакцинами не соблюдается.
После введения иммуноглобулина или препарата крови введение коревой и паротитной вакцины откладывается минимум на 3 месяца, без интервала с иммуноглобулинами или препаратами крови вводятся АКДС, АДС, АДС- М, АД- М, БЦЖ, ОПВ вакцины. После введения коревой, паротитной, полиомиелитной и БЦЖ вакцины требуется соблюдение интервала для введения иммуноглобулина не менее 2- х недель. Не требуется соблюдение такого интервала после АКДС, АДС, АДС- М, АД- М препаратов. Вакцины против кори, дивакцина (против кори краснухи), эпидемического паротита, туберкулеза, желтой лихорадки используются немедленно после разведения или в течение 3 или 6 часов, если это допускается инструкцией, с последующим уничтожением остатков вакцин. Не допускается перенос .
Флаконы, использованные для иммунизации населения на дому, при выезде прививочными бригадами уничтожаются в конце рабочего дня. Требования по введению вакцин и наблюдения за состоянием привитого в постпрививочном периоде.
Прививка проводится после осмотра прививаемого врачом, при отсутствии врача - фельдшером, который оформляет допуск к ней специальной записью в форме 1. После назначения врача (фельдшера) проводится прививка (прививки), сведения о которой заносятся в прививочный журнал - форма 6.
Привитые лица в течение 3. В последующем медицинским работником СВА, участковым медицинским работником поликлиники обеспечивается наблюдение на дому - первые три дня после введения инактивированной вакцины и на 5- 6 и 1.
Результаты наблюдения фиксируются в форме 1.